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3C认证代理机构内容介绍

浏览次数: | 2019-09-12 15:27

亿博医疗器械产品认证机构已有超过十年的检测认证经验,拥有资深的工程师队伍,专业的技术团队,为您提供全方位的检测认证需求,服务热线:135-3022-3279


 
  很有缘你能看到我,这里是关于深圳3c认证代理机构这个问题的一些简单介绍。
 
  3C认证年审3C证书有效期为五年,在五年内,每年都需要做年审。已确保证书的有效性。若没有年审,则3C证书会被默认暂停。3C认证年审审那些内容?3C认证年审应按《实施细则》中对工厂质量保证能力的要求,提供合格供方的检测报告,产品的型式试验报告以及原材料、半成品、成品检验报告。文件方面:工艺文件、采购规范等必须具备。厂内如已建立9001质量管理体系,文件就基本符合要求了。
 
3C认证代理机构

        3C认证年审需要哪些资料:1、年审申请书2、上一年度申请的模压批准书复印件3、3C认证证书复印件申请需要提供的资料:

        一、产品送样要求1.每一申请单元中主送型号样品送2个,覆盖型号样品各送1个。2.若样品为不可拆卸结构,应提供一个可拆卸样品。

        二、送样时应提供以下资料:1.3C认证申请表(请用中文及英文填写)2.申请人的营业执照复印件3.产品说明书;4.产品规格书;5.产品维修手册(如有);6.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);7.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明(如有);8.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表9.中文铭牌和警告标识10.工厂审查调查表12.产品的CB测试证书和报告(如有);13.产品的商标使用授权书(如有致性声明
 
  亿博检测是一家专业做中国强制性CCC认证和自愿性CQC认证的第三方机构,经验丰富,一次性快速拿到3C、CQC认证。
 
  以下列出CCC工厂检查过程中,常见的不符合项,以及对应的整改方案。
 
  一、职责与资源常见不符合项
 
  ×不符:质量负责人无授权任命书,或者授权任命书过期。
 
  整改:工厂需补充盖章签字的有效质量负责人授权书。
 
  二、文件和记录常见不符合项
 
  问题:工厂未能提供新、有效版本的管理文件;工厂文件中出现多个不同版本共存的乱象。
 
  整改:工厂需要整理相关文件,提供新版本、符合认证要求的文件。
 
  问题:工厂未规定其质量记录的保存时间,或者规定的保存时间小于2年。
 
  整改:工厂需要在记录控制程序中须明确规定记录的保存时间不低于2年。
 
  问题:工厂未识别和保存与产品认证相关的重要文件
 
  整改:与产品认证相关的实施规则,实施细则、标准、型式试验报告,监督抽查报告,投诉信息等等均需要妥善保存待查。
 
  三、采购与关键件控制常见不符合项
 
  问题:企业对关键件定期确认检验不了解,或者将其与关键件进货检验混淆。
 
  整改:CCC认证型式试验报告中列出的关键件如果没有获得对应的CCC/自愿认证证书的情况下,企业需要按实施细则要求,对关键件进行年度确认检验,确保该关键件的质量特性能够持续符合认证依据标准和/或技术要求,并把该要求写入定期确认检验相关文件。关键件进货检验为每批次进货的时候对关键件的验收检验工作,不可与定期确认检验混淆。
 
  问题:当企业从经销商等二级供应商采购关键件时,或者委托分包方生产关键
 
  整改:这种情况下,企业无法直接联络到关键件供应商。则企业应在二级供应商采购协议中,加入质量协议。协议中写明由二级供应商负责这些关键件的质量控制,以及需要控制哪些关键质量,以确保关键件的一致性。
 
  问题:家电产品非金属材料定期确认检验缺失
部件、组件、分总成、半成品等,工厂未对这些关键件进行控制。
 
  整改:因家电产品非金属材料定期确认检验为1年2次,企业经常会忘记或者每年只做一次。应在文件中列入1年2次的非金属材料定期确认检验要求,并严格按照要求执行。
 
  四、生产过程控制常见不符合项
 
  问题:生产过程中的关键工序未正确识别
 
  整改:企业应该识别对产品与标准的符合性,以及产品一致性方面有重要影响的工序为关键工序。比如通常意义上的装配环节;电机的浸漆、绕线环节;以及塑料非金属关键件的挤塑、注塑环节等等。并在企业管理文件中,对这些关键的工序进行识别与控制。
 
  深圳3c认证代理机构如果您还有其他的疑问,欢迎咨询亿博检测。联系方式:0755-33126629,13530223279。


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