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医疗器械FDA认证等级分类及费用

浏览次数: | 2020-09-28 11:22

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大家都知道美国FDA医疗器械分为3类,那它是怎么区分类别的呢?
 
美国FDA医疗器械分类方法,是所有出口美国企业必须面临的问题。
 
美国FDA医疗器械产品目录中共有1700多种。根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)。风险等级逐级升高,Ⅲ类风险等级高。
FDA对每一种医疗器械都明确规定了其产品分类和管理要求。首先,对于任何产品,企业都需进行企业注册与产品列名。
 
I 类器械一般控制(General Control)绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范,产品即可进入美国市场(其中极少数产品连GMP也豁免,极少数保留产品则需向FDA递交510(K)申请。
 
这些器材只要经过一般控制就可以确保其功效与安全性,如拐杖、眼镜片、胶布等,约占全部医疗器材的27%。
这些控制包括:禁止粗制滥造及不当标示的产品销售;FDA得禁止不合格产品销售必须报告FDA有关危害性、修理、置换等事项;限制某些器材的贩卖、销售、及使用;实施GMP。
 
Ⅱ类产品(占46%左右)一般控制 + 特殊控制企业在进行注册和列名后,这些产品除了上述一般控制之外,其余大多数产品均要求进行上市前通告。
少量的II类产品可以豁免上市前通告程序。生产企业须在产品上市前90天向FDA提出申请,通过510K审查后,产品才能够上市销售。
 
医疗器械FDA认证流程
 
Ⅲ类产品(占7%左右)
一般控制 + 上市前许可企业在进行注册和列名后,须实施GMP并向FDA认证递交PMA申请(部分Ⅲ类产品还是PMN)。
一般来说, III类产品多为维持、支持生命或植入体内的器材,对病患具有潜在危险,可能引起伤害或疾病者,如心律调节器、子宫内器材及婴儿保温箱等,约占所有器材的8%。这些器材必须取得FDA的PMA之后方能销售。
 
对Ⅰ类产品,企业向FDA递交相关资料后,FDA只进行公告,并无相关证件发给企业;
对Ⅱ、Ⅲ类器械,企业须递交PMN或PMA,FDA在公告的同时,会给企业以正式的市场准入批准函件(Clearance),即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。
 
至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核,则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。
综合以上内容可知,绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP,或再递交510(K)申请后,即可获得FDA批准上市。
 
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